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技术成果简介

对于大多数实体肿瘤，化疗仍然是最有效的治疗方法之一。然而，大多数化疗药物毒副作用明显，给患者带来巨大的痛苦。多肽-化疗药物偶联物被誉为新一代抗癌之星，可以实现药物的精准递送，减少对健康组织的毒性损伤。同时，组装形貌丰富的自组装多肽更是被报道具有抗肿瘤转移、抗多药耐药等多种生物效应。因此，本研究设计了一种肿瘤原位响应实现纳米球到纳米纤维转变的新型五肽-药物偶联物FmocFFSGP-DOX，以all-in-one的形式实现尽可能多的生物功能。相较于常规的纳米体系，该偶联物设计简单、分子结构明确、药物载样量高。首先，该多肽药物偶联物在生理环境中可自组装形成稳定的纳米颗粒，纳米颗粒的形成使其可通过EPR效应有效靶向至肿瘤部位并实现高效肿瘤细胞摄取。其后，在被肿瘤细胞中过表达的FAP-α特异性切割后，DOX以原药形式释放，而多肽部分FmocFFSGP则转化为能够激活免疫系统并抑制肿瘤转移的纳米纤维结构。细胞和动物实验均验证了该偶联物高效抑制肿瘤生长和转移的能力。此外，肿瘤免疫微环境和系统免疫均可被该偶联物激活，DOX对于心脏的毒副作用也有所改善。基于上述研究结果，该FAP-α响应的多肽药物偶联物形貌转变策略有望为肿瘤化疗提供新方法，并为新一代肽类药物治疗提供基础。