肝癌是危害人类健康的重大疾病，肝癌的治疗面临着挑战，因为通过手术难以彻底清除肿瘤，并且很多肝癌病人早期无明显症状，确诊时已经进入肝癌晚期，因此需要开发肝癌药物。目前研究人员已经开发出多种治疗靶向药物用于肝癌治疗，包括：索拉菲尼、仑伐替尼、多纳非尼等。然而，现有的肝癌药物的疗效不能完全满足实际需要，并且还存在毒副作用，因此需要开发新型的抗肝癌药物。 　　到目前为止，关于草酰胺类化合物具体为N-(4,5,6,7-四氢-1H-吲唑-5-)-N′-(4-(对甲苯氧基)苯基)草酰胺尚未见有关其有抗肝癌活性的文献报道。本发明公开了一种草酰胺类化合物在制备抗肝癌药物中的应用，该草酰胺类化合物为N-(4,5,6,7-四氢-1H-吲唑-5-)-N′-(4-(对甲苯氧基)苯基)草酰胺，分子式为C22H22N4O3，分子量为390.44，结构式如式（Ⅰ）所示。通过考察N-(4,5,6,7-四氢-1H-吲唑-5-)-N′-(4-(对甲苯氧基)苯基)草酰胺对肝癌细胞增殖的影响，得到实验结果表明，N-(4,5,6,7-四氢-1H-吲唑-5-)-N′-(4-(对甲苯氧基)苯基)草酰胺对人肝癌细胞（Hep G2、Hep 3B、PLC/PRF/5、Huh7）表现出显著的增殖抑制活性，同时对人正常肝细胞LX-2的毒性较低，这说明其具有较强的抗肝癌活性和很好的细胞选择性。因此有望将其应用于制备抗肝癌药物中。该技术成熟，应用前景良好，有望实现技术转化，为肝癌的治疗提供新方案。